Изучив ассоциацию генотипа ТТ и аллеля Т с развитием изолированной фибрилляции предсердий (ФП) и построив логистическую регрессионную модель, выявлено, что доля вероятности возникновения изолированной ФП при наличии генотипа ТТ составляет 6,2%; для отсутствия изолированной ФП – 95,1%. Модель предсказывает развитие изолированной ФП с чувствительностью 17,7%. Общий процент корректных предсказаний – 65,4%.

Цель. Изучить прогнозирование вероятности возникновения изолированной ФП в зависимости от предикторного генотипа полиморфизма rs2200733 хромосомы 4q25 с помощью метода множественной логистической регрессии и определить меру статистически значимого влияния предикторного генотипа на развитие патологии.

Материалы и методы. Обследовано 247 пациентов с ФП (113 с изолированной и 134 со вторичной). Контрольная группа представлена 182 здоровыми людьми. Всем проводился определенный спектр функциональных и лабораторных методов исследования, в том числе молекулярно-генетическое. Для прогнозирования развития изолированной ФП использовался метод логистического регрессионного анализа.

Результаты. Согласно отношению шансов, наличие генотипа ТТ увеличивает риск развития ФП в 1,8 раза (при наличии аллеля Т риск развития изолированной ФП возрастает в 2,0 раза), построена логистическая регрессионная модель. Коэффициент детерминации модели R2=0,062. Специфичность модели в плане предсказывания отсутствия изолированной формы ФП – 95,1%. Модель предсказывает развитие изолированной формы ФП с чувствительностью 17,7%. Общий процент корректных предсказаний – 65,4%.

Заключение. Согласно логистической регрессионной модели, доля вероятности возникновения изолированной ФП при наличии у пациента генотипа ТТ – 6,2%; для отсутствия изолированной ФП – 95,1%. Общий процент корректных предсказаний – 65,4%.

Aldanova E.E. Assotsiatsiya polimorfizmov khromosomy 4q25 u bol’nykh s fibrillyatsiey predserdiy [Association of chromosome 4q25 polymorphisms in patients with atrial fibrillation]. Krasnoyarsk, 2018. 188 p.

Aksyutina N.V. Kliniko-geneticheskie prediktory vozniknoveniya ishemicheskogo insul’ta u bol’nykh s fibrillyatsiey predserdiy [Clinical and genetic predictors of ischemic stroke in patients with atrial fibrillation]. Krasnoyarsk, 2014. 246 p.

Klinicheskie rekomendatsii: «Diagnostika i lechenie fibrillyatsii predserdiy» [Diagnosis and treatment of atrial fibrillation] : rekomendatsii RKO, VOA i ASSKh. Moscow, 2017. 211 p.

Falk R.H. Etiology and complications of atrial fibrillation: insights from pathology studies. American Journal of Cardiology, 1998, vol. 82, no 8A, pp. 10N-17N.

Manyari D.E., Patterson C., Johnson D., Melendez L., Kostuk W.J., Cape R.D. Atrial and ventricular arrhythmias in asymptomatic active elderly subjects: correlation with left atrial size and left ventricular mass. American Heart Journal, 1990, vol. 119, no 5, pp. 1069–1076.

Lévy S. Factors predisposing to the development of atrial fibrillation. Pacing and Clinical Electrophysiology, 1997, vol. 20, no 10, pp. 2670–2674.

Makiyama T., Akao М., Shizutaet S., Doi T., Nishiyama K., Oka Y., Ohno S., Nishio Y., Tsuji K., Itoh H., Kimura T., Kita T., Horie M. A novel SCN5A gain-of-function mutation M1875T associated with familial atrial fibrillation. Journal of the American College of Cardiology, 2008, vol. 52, no 16, pp. 1326–1334.

Lai L.P., Su M.J., Yeh H.M., Lin J.L., Chiang F.T., Hwang J.J., Hsu K.L., Tseng C.D., Lien W.P., Tseng Y.Z., Huang S.K. Association of the human minK gene 38G allele with atrial fibrillation: evidence of possible genetic control on the pathogenesis of atrial fibrillation. American Heart Journal, 2002, vol. 144, no 3, pp. 485–490.

Shoemaker M.B., Bollmann A., Lubitzet S.A., Ueberham L., Saini H., Montgomery J., Edwards T., Yoneda Z., Sinne M.F., Arya A., Sommer P., Delaney J., Goyal S.K., Saavedra P., Kanagasundram A., Whalen S.P., Roden D.M., Hindricks G., Ellis C.R., Ellinor P.T., Darbar D., Daniela Husser D. Common genetic variants and response to atrial fibrillation ablation. Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology, 2015, vol. 8, no 2, pp. 296–302.

Ellinor P.T., Yi B.A., MacRae C.A. Genetics of atrial fibrillation. Medical Clinics of North America, 2008, vol. 92, no 1, pp. 41–51.

Judge D.P. The complex genetics of atrial fibrillation. Journal of the American College of Cardiology, 2012, vol. 60, no 13, pp. 1182–1184.

Tsai C.T., Lai L.P., Hwang J.J., Lin J.L., Chiang F.T. Molecular genetics of atrial fibrillation. Journal of the American College of Cardiology, 2008, vol. 52, no 4, pp. 241–250.

Ravn L.S., Hofman-Bang J., Dixen U. Relation of 97T polymorphism in KCNE5 to risk of atrial fibrillation. The American Journal of Cardiology, 2005, vol. 96, no 3, pp. 405–407.

Zeng Z., Tan C., Teng S., Chen J., Su S., Zhou X., Wang F., Zhang S., Gu D., Makielski J.C., Pu J. The single nucleotide polymorphisms of I(Ks) potassium channel genes and their association with atrial fibrillation in a Chinese population. Cardiology, 2007, vol. 108, no 2, pp. 97–103.

Girona J., Domingo A., Albert D., Casaldáliga J., Mont L., Brugada J., Brugada R. Familial auricular fibrillation. Revista Española de Cardiología, 1997, vol. 50, no 8, pp. 548–551.

Bertram H., Paul T., Beyer F., Kallfelz H.C. Familial idiopathic atrial fibrillation with bradyarrhythmia. European Journal of Pediatrics, 1996, vol. 155, no 1, pp. 7–10.

Perez M.V., Hoffmann T.J., Tang H., Thornton T., Stefanick M.L., Larson J.C., Kooperberg C.L., Reiner A.P., Caan B.J., Iribarren C., Risch N.J. African American race but not genome-wide ancestry is negatively associated with atrial fibrillation among postmenopausal women in the Women’s Health Initiative. American Heart Journal, 2013, vol. 166, no 3, pp. 566–572.

Ferrán A., Alegret J.M., Subirana I., Aragonès G., Lluis-Ganella C., Romero-Menor C., Planas F., Joven J., Elosua R. Association between rs2200733 and rs7193343 genetic variants and atrial fibrillation in a Spanish population, and meta-analysis of previous studies. Revista Española de Cardiología, 2014, vol. 67, no 10, pp. 822–829.

Mints Y., Yarmohammadi H., Khurram I.M., Hoyt H., Hansford R., Zimmerman S.L., Steinberg S.J., Judge D.P., Tomaselli G.F., Calkins H., Zipunnikov V., Nazarian S. Association of common variations on chromosome 4q25 and left atrial volume in patients with atrial fibrillation. Clinical Medicine Insights: Cardiology, 2015, vol. 9, pp. 39–45.

Su L., Shen T., Xie J., Yan Y., Chen Z., Wu Y., Yang J., Gu L.S. Association of GWAS-Supported Variants rs2200733 and rs6843082 on Chromosome 4q25 with Ischemic Stroke in the Southern Chinese Han Population. Journal of Molecular Neuroscience, 2015, vol. 56, no 3, pp. 585–592.

Roberts J.D., Hsu J.C., Aouizeratet B.E., Pullinger C.R., Malloy M.J., Kane J.P., Olgin J.E., Marcus G.M. Impact of a 4q25 genetic variant in atrial flutter and on the risk of atrial fibrillation after cavotricuspid isthmus ablation. Journal of Cardiovascular Electrophysiology, 2014, vol. 25, no 3, pp. 271–277.

Rollo J., Knight S., May H.T., Anderson J.L., Muhlestein J.B., Bunch T.J., Carlquist J. Incidence of dementia in relation to genetic variants at PITX2, ZFHX3, and ApoE ε4 in atrial fibrillation patients. Pacing and Clinical Electrophysiology, 2015, vol. 38, no 2, pp. 171–177.

He Y.H., Lu X., Bi M.X., Yang L.Q., Xu L.Y., Kong Q.P. The reduction of vascular disease risk mutations contributes to longevity in the Chinese population. Meta Gene, 2014, vol. 2, pp. 761–768.