Определение частот полиморфизмов rs3846663 гена HMGR и с.521T>C гена SLCO1B1 у населения г. Красноярска
Аннотация
Генетические полиморфизмы ферментативных и транспортных систем способны влиять на эффективность лекарственных средств, а также приводить к возникновению побочных эффектов. Мы проанализировали распространенность полиморфизмов rs3846663 гена HMGR и с.521T>C гена SLCO1B1 у населения г. Красноярска. Частота мутантного аллеля первого полиморфизма составила 43%, второго – 20%, что соответствует данным, полученным в других исследованиях.
Ключевые слова
Литература
Воскобойников А.М. Фармакогенетическое тестирование по аллельному варианту SLCO1B1*5: значение для персонализации дозирования статинов у пациентов с гиперлипидемиями / А.М. Воскобойников, А.В. Грачев, Г.П. Князева, Д.А Сычев // Бюллетень медицинских интернет-конференций. 2013. Т. 3, No6. С. 975-976.
Диагностика и лечение стабильной стенокардии. Российские рекомендации // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2008. № 7 (6, прил. 4). С. 3-40.
Карпов Ю.А. Симвастатин: актуальная классика гиполипидемической терапии / Ю.А. Карпов // Атмосфера. Новости кардиологии. 2012. № 3. С. 2-8.
Сироткина А.М., Хохлов А.Л., Могутова И.С., Воронина Е.А., Царева И.Н. Распространенность полиморфного маркера гена SLCO1B1 у пациентов с гиперлипидемией и некоторых полиморфных вариантов генов у больных с артериальной гипертензией. Наука и современность. Сборник материалов XXIV Международной заочной научно-практической конференции. 09.09.2013. Новосибирск: НП СибАК, 2013. C. 90-96.
Шальнова С.А. Ишемическая болезнь сердца в России: распространенность и лечение (по данным клинико-эпидемиологических исследований) / С.А. Шальнова, А. Д. Деев // Терапевтический архив: научно-практический журнал. 2011. Т. 83. № 1. С. 7-11.
Шевченко Н.М. Кардиология / Н.М. Шевченко. М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2006. 544 с.
Akadam-Teker B. The effects of age and gender on the relationship between HMGCR promoter-911 SNP (rs33761740) and serum lipids in patients with coronary heart disease / B. Akadam-Teker, O. Kurnaz, E. Coskunpinar, A. Daglar-Aday // Gene. 2013. Vol 528, №2. P. 93-98
Cheng A. Reducing global risk for cardiovascular disease: using lifestyle changes and pharmacotherapy / A. Cheng, J.B. Braunstein, C. Dennison // Clin. Cardiol. 2002. Vol. 25, №5. P. 205-212.
Gotto A.M. Contemporary Diagnosis and Management of Lipid Disorders / A.M. Gotto. Int. Lipid Information bureaw, New York, 2001. 236 p.
Kajinami K. Pharmacogenetics of HMG-Co A reductase inhibitors: exploring the potential for genotype-based individualization of coronary heart diseasemanagement / K. Kajinami, N. Takekoshi, M.E. Brousseau, E.J. Schaefer // Atherosclerosis. 2004. Vol. 177, №2. P. 219-234.
Law M. Statin safety: a systematic review / M. Law, A.R. Rudnicka //Am. J. Cardiol. 2006. Vol. 97, №8A. P. 52-60.
Maseri A. Ischemic Heart Disease / A. Maseri // New York. Churchill Livingstone, 1995. Р. 173.
Neuvonen P.J. Pharmacokinetic comparison of the potential over–the–counter statins simvastatin, lovastatin, fluvastatin and pravastatin / P.J. Neuvonen, J.T. Backman, M. Niemi // Clin. Pharmacokinet. 2008. Vol. 47, №7. P. 463–474.
Ozdemir V. Evaluation of the genetic component of variability in CYP3A4 activity: a repeated drug administration method / V. Ozdemir, W. Kalow, B.K. Tang, A.D. Paterson, S.E. Walker, L. Endrenyi, A.D. Kashuba // Pharmacogenetics. 2000. Vol. 10. P. 373-388.
Online Encyclopedia for Genetic Epidemiology studies. URL: http://www.oege.org/software/hwe-mr-calc.shtml
SEARCH Collaborative Group. SLCO1B1 Variants and Statin-Induced Myopathy - A Genomewide Study // N. Engl. J. Med. 2008. Vol. 359, №8. P. 789-799.
The International HapMap Project. URL: http://hapmap.ncbi.nlm.nih.gov/index.html.en.
The 1000 Genomes Project. URL: http://browser.1000genomes.org/index.html
The openSNP project. URL: https://opensnp.org.
World Health Organization: World Health Statistics 2012 [Электронный ресурс]. 2012. P. 34. - Режим доступа: http://www.who.int/gho/publications/world_health_statistics/2012/en/
DOI: https://doi.org/10.12731/wsd-2015-11.3-1195-1201
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
(c) 2016 В мире научных открытий
ISSN 2658-6649 (print)
ISSN 2658-6657 (online)