ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ У ПАЦИЕНТОВ С НЕЙРОФИБРОМАТОЗОМ (Обзор литературы)

Elena Vaycheslavovna Zhukovskaya, Vladislav Pavlovoch Bondarenko, Irina Ilinichna Spichak, Ludmila Vasilevna Sidorenko


Аннотация


Актуальность представленного обзора обусловлена высокой частотой нейрофиброматоза 1 типа (NF1) и нейрофиброматоз 2 типа (NF2) в популяции и частой ассоциацией с развитием злокачественных новообразований. Целью подготовки обзора является анализ данных литературы, которые описывают результаты применения таргетных препаратов лечения новообразований у пациентов с нейрофиброматозом Результатами литературного поиска стало обобщение современных подходов к проведению таргетной терапии нейрофброматоза как NF1, так и NF2 типов. Представлены данные о фармакогенетике и принципах этиопатогенетической терапии с использованием следующих препаратов таргетной терапии: бевацизумаб, эрлотиниб, иматиниб, сорафениб., сиролимус. Сводная таблица с результатами обзора содержит сведения из 39 литературных источников. По мнению большинства авторов, инновационная таргетная терапия нейрофиброматоза может оказаться эффективной у многих пациентов с распространёнными формами заболевания.

Ключевые слова


нейрофиброматоз; NF1; NF2; таргетная терапия

Полный текст:

PDF>PDF

Литература


Blum R., Kloog Y. Tailoring Ras-pathway–Inhibitor combinations for cancer therapy. Drug Resistance Updates 8. 2005, рр. 369–380.

Staser K.I., Yang F.C., Clapp D.W. Pathogenesis of plexiform neurofibroma: tumor-stromal/ hematopoietic interactions in tumor progression. Annu Rev Pathol. 2012.7, рр. 469–95. doi: 10.1146/annurev-pathol-011811-132441. Epub 2011 Nov 7.

Zhukovskaya E.V., Berlinson M.Y., Basharova E.V. Malignant schwannoma in child with neurоfibramatosis. Abstract book “Soft tissue sarcoma in children and adolescents” 3-rd International Congress Stuttgart April 30 – May 3-rd, 1997. 140.

Gottfried O.N., Viskochil D.H., Couldwel W.T. Neurofibromatosis Type 1 and tumorigenesis: molecular mechanisms and therapeutic implications. JNS January 2010, Vol. 28, No. 1, P. E8.

Спичак И.И., Жуковская Е.В., Моисеева Л.В., Башарова Е.В. Глиома зрительных нервов и хиазмы у пациента с нейрофиброматозом II типа. Иероглиф, 2005. том 8, № 27, Челябинск, С. 1100–1101 (Spichak I. I., Zhukovskaya E.V., Moiseeva L.V., Basharova E.V. Glioma of the optic nerves and chiasm in a patient with neurofibromatosis type II. Hieroglyph, 2005. vol. 8, No. 27, рр. 1100–1101).

Eremina V., Jefferson J.A., Kowalewska J. et al. VEGF Inhibition and Renal Thrombotic Microangiopathy. N. Engl. J. Med.2008 358(11), рр. 1129–1136.

Sliesoriaitis S., Tawfik B. Bevacizumab-induced bowel perforation. The Journal of the American Osteopathic Association. 2011.111(7), рр. 437–444.

Raymond E., Faivre S., Armand J. Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase as a target for anticancer therapy. Drugs. 2000. 60(1), рр. 15–23.

Wilhelm S.M., Adnane L., Newell P., Villanueva A., Llovet J.M., Lynch M. Preclinical overview of sorafenib, a multikinase inhibitor that targets both Raf and VEGF and PDGF receptor tyrosine kinase signaling. Mol. Cancer Ther. 2008 7(10), рр. 3129–3140.

Maertens O., Prenen H., Debiec-Rychter M. Molecular pathogenesis of multiple gastrointestinal stromal tumors in NF1 patients. Hum Mol Genet. 2006 15(6), рр. 1015–1023.

Fausel C. Targeted chronic myeloid leukemia therapy: Seeking a cure. Am J Health Syst Pharm. 2007 64, рр. 9–15.

Trovу-Marqui A.B., Tajara E.H. Neurofibromin: a general outlook. Cliical Genetics; 2000 70(1), рр. 1–13.

NF2 neurofibromin 2 (merlin) [Homo sapiens (human) ]. National Center for Biotechnology Information. URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/4771

Sainio M., Zhao F., Heiska L. Turunen O. et al. Neurofibroamatosis 2 tumor suppressor protein localizes with ezrin and CD44 and associates with actin-containing cytoskeleton. J. Cell Biol. 1997: 2249–2260.

Salirasib. NCI Drug Dictionary. National Cancer Institute. URL: http://www.cancer.gov/drugdictionary?cdrid=573226.

Riely G.J., Johnson M.L., Medina C., Rizvi N.A., Miller V.A., Kris M.G.Pietanza M.C., Azzoli C.G., Krug L.M., Pao W., Ginsberg M.S. A phase II trial of Salirasib in patients with lung adenocarcinomas with KRAS mutations. J Thorac Oncol. 2011;6(8), рр. 1435–1437.

Nelson M.H., Dolder C.R. Lapatinib: a novel dual tyrosine kinase inhibitor with activity in solid tumors. Ann Pharmacother. 2006; 40(2): 261–269.

Pachow D., Andrae N., Kliese N. et al. mTORC1 inhibitors suppress meningioma growth in mouse models. Clin Cancer Res. 2013 Mar 1; 19(5), рр. 1180–1189.

Banerjee S., Gianino S.M., GAO F. Et Al. Interpreting mammalian target of rapamycin and cell growth inhibition in a genetically engineered mouse model of Nf1-deficient astrocytes. Mol Cancer Ther. 2011 Feb; 10(2), рр. 279–291.

Robertson K.A., Nalepa G., Yang F.C. et al. Imatinib mesylate for plexiform neurofibromas in patients with neurofibromatosis type 1: a phase 2 trial. The Lancet Oncology, Volume 13, Issue 12, рр. 1218–1224, December 2012 PMID: 23099009.

Bano G., Mir F., Schey S. et al. A Novel Medical Treatment of Cushing’s Due to Ectopic ACTH in a Patient With Neurofibromatosis Type 1. Int J Endocrinol Metab. 2013 winter; 11(1), рр. 52–56. Published online Dec 21, 2012.

Plotkin S.R., Merker V.L., Halpin C., et al. Bevacizumab for progressive vestibular schwannoma in neurofibromatosis type 2: a retrospective review of 31 patients. Otol Neurotol. 2012 Aug; 33 (6), рр. 1046–1052.

Plotkin S.R., Stemmer-Rachamimov A.O., Barker F.G. et al. Hearing improvement after bevacizumab in patients with neurofibromatosis type 2. N Engl J Med. 2009 Jul 23; 361 (4), рр. 358–367.

Nunes F.P., Merker V.L., Jennings D. et al. Bevacizumab treatment for meningiomas in NF2: a retrospective analysis of 15 patients. PLoS One. 2013;8(3): e59941. Epub 2013 Mar 21.

Subbiah V., Slopis J., Hong D.S. et al. Treatment of patients with advanced neurofibromatosis type 2 with novel molecularly targeted therapies: from bench to bedside. J Clin Oncol. 2012 Feb 10;30 (5):e64-8. doi: 10.1200/JCO.2011.38.2614. Epub 2011 Dec 27.

Mautner V.F., Nguyen R., Kutta H. et al. Bevacizumab induces regression of vestibular schwannomas in patients with neurofibromatosis type 2. Neuro Oncol. 2010 January; 12(1), рр. 14–18. Published online 2009 October 20. doi: 10.1093/neuonc/nop010.

Eminowicz G.K., Raman R., Conibear J., Plowman P.N. Bevacizumab treatment for vestibular schwannomas in neurofibromatosis type two: report of two cases, including responses after prior gamma knife and vascular endothelial growth factor inhibition therapy. J Laryngol Otol. 2012 Jan;126 (1), рр. 79–82. doi: 10.1017/S0022215111002805. Epub 2011 Oct.

Goutagny S., Raymond E., Sterkers O. et al. Radiographic regression of cranial meningioma in a NF2 patient treated by bevacizumab. Ann Oncol. 2011 Apr;22(4 ), рр. 990–991. doi: 10.1093/annonc/mdr012. Epub 2011 Feb 28.

Kim A., Dombi E., Tepas K., Fox E. et al. Phase I trial and pharmacokinetic study of sorafenib in children with neurofibromatosis type I and plexiform neurofibromas. Pediatr Blood Cancer. 2013 Mar;60(3), рр. 396–401. doi: 10.1002/pbc.24281. Epub 2012 Sep 7.

Karajannis MA, Legault G, Hagiwara M et al. Phase II trial of lapatinib in adult and pediatric patients with neurofibromatosis type 2 and progressive vestibular schwannomas. Neuro Oncol. 2012 Sep;14(9), рр. 1163–1170. doi: 10.1093/neuonc/nos146. Epub 2012 Jul 27.

Anjum R., Blenis J. The RSK family of kinases: emerging roles in cellular signaling. Nature Reviews Molecular Cell Biology. 2008; 9(10), рр. 747–758.

Liu N., Xu N., Wei L.H., Chai G.L. Mammalian target of rapamycin inhibitor abrogates abnormal osteoclastogenesis in neurofibromatosis type 1. .Chin Med J (Engl). 2013 Jan; 126(1), рр. 101–107.

Mendoza M.C., Er E.E., and Blenis J. The Ras-ERK and PI3K-mTOR pathways: cross-talk and compensation. Trends in bioch. sciences. 2011; 36(6), рр. 320–328.

Scott J.R., Courter J.D., Saldaña S.N., Widemann B.C., Fisher M., Weiss B., Perentesis J., Vinks A.A. Population pharmacokinetics of sirolimus in pediatric patients with neurofibromatosis type 1.Ther Drug Monit. 2013 Jun; 35(3), рр. 332–337.

Öberg K. The genetics of neuroendocrine tumors. Semin Oncol. 2013 Feb; 40(1): 37–44. doi: 10.1053/j.seminoncol.2012.11.005.

Krueger D.A., Care M.M., Holland K. et al. Everolimus for subependymal giant-cell astrocytomas in tuberous sclerosis. New Eng. J. Med 2010; 363, рр. 1801–1811.

Bertini E., Oka T., Sudol M., Strano S., Blandino G. YAP: at the crossroad between transformation and tumor suppression. Cell Cycle. 2009; 8(1), рр. 49–57.

Raymond E., Faivre S., Armand J. Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase as a target for anticancer therapy. Drugs. 2000; 60(1), рр. 15–23.




DOI: https://doi.org/10.12731/wsd-2017-4-205-218

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.




(c) 2017 Elena Vaycheslavovna Zhukovskaya, Vladislav Pavlovoch Bondarenko, Irina Ilinichna Spichak, Ludmila Vasilevna Sidorenko

Лицензия Creative Commons
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

ISSN 2072-0831 (print)

ISSN 2307-9428 (online)

                              

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0.

HotLog Яндекс цитирования