ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДНК, ВЫДЕЛЕННОЙ ИЗ ОБРАЗЦОВ КОСТНОГО МОЗГА В ПАРАФИНОВЫХ БЛОКАХ ОТ ПАЦИЕНТОВ С ХМН, ДЛЯ АНАЛИЗА СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ

Dmitry Vladimirovich Kurochkin, Anastasia Aleksandrovna Karnyushka, Tatyana Yuryevna Petrichenko, Tatiana Nikolaevna Subbotina, Tatyana Andreevna Garkusha, Anna Sergeevna Khazieva, Vladimir Alekseevich Khorzhevsky


Аннотация


Хронические миелопролиферативные неоплазмы (ХМН) – клональные заболевания, характеризующиеся нарушением пролиферации миелоидной линии клеток в костном мозге. Для подтверждения диагноза и определения фенотипической формы, ВОЗ рекомендуется проведение молекулярно-генетических исследований. Предполагается, что исследование ДНК, выделенной из костного мозга в парафиновых блоках от тринегативных пациентов с ХМН, позволит выявить соматические мутации (в генах JAK2, CALR, MPL), ассоциированные с ХМН. В данной работе показано, что ДНК из костного мозга в парафиновых блоках от пациентов с ХМН пригодна для генетических исследований.

Ключевые слова


calr; хронические миелопролиферативные неоплазии

Полный текст:

PDF>PDF

Литература


Sokolova M.A. Sovremennyj predstavleniya o «klassicheskih» PH – nagativnyh hronicheskih mieloproliferativnyh zabolevaniyah [Modern ideas about the “classical” PH – nagative chronic myeloproliferative diseases]. Clinical Oncohematology, 2010, №3 (3), pp. 235–242.

Ispol’zovanie geterodupleksnogo analiza I pirosekvenirovaniya v algoritme diagnostiki istinnoj policitemii, associirovannoj s somaticheskimi mutaciyami v 12 ekzonegena JAK2 [Using heteroduplex analysis and pyrosequencing in the algorithm for diagnosing true polycythemia associated with somatic mutations in exon 12 of the JAK2 gene] / T.N. Subbotina, A.E. Kharsekina, E.A. Dunaeva [et al.]. Laboratory service, 2017, №1 (6), pp. 29–33.

An accurate, simple prognostic model consisting of age, JAK2, CALR, and MPL mutation status for patients with primary myelofibrosis / U. Rozovski, S. Verstovsek, T. Manshouri [et al.] // Haematologica, 2017, V. 102, N. 1, рр. 79–84.

Genome-wide copy number alterations detection in fresh frozen and matched FFPE samples using SNP 6.0 arrays / M. Tuefferd, A.D. Bondt, I.V.D. Wyngaert [et al.] // Genes Chromosomes Cancer, 2008, V.11, N. 47, рр. 957–964.




DOI: https://doi.org/10.12731/2658-6649-2019-11-5-74-80

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Bookmark and Share


(c) 2019 Dmitry Vladimirovich Kurochkin, Anastasia Aleksandrovna Karnyushka, Tatyana Yuryevna Petrichenko, Tatiana Nikolaevna Subbotina, Tatyana Andreevna Garkusha, Anna Sergeevna Khazieva, Vladimir Alekseevich Khorzhevsky

Лицензия Creative Commons
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

ISSN 2658-6649 (print)

ISSN 2658-6657 (online)

HotLog Яндекс цитирования