РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ В РАЗВИТИИ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА

Dmitri Aleksandrovich Nikulin, Svetlana Yurievna Nikulina, Vladimir Abramovich Shulman, Irina Mikhailovna Platonova, Anna Aleksandrovna Chernova, Svetlana Sergeevna Tretyakova


Аннотация


Церебральный инсульт – это мультифакторное полигенное заболевание, предрасположенность к которому определяется аллельными вариантами генов, детерминирующими риск развития болезни при взаимодействии с определенными внешними факторами Цель: изучить роль полиморфных аллельных вариантов rs1333049 (хромосома 9p 21.3) и rs619203 (хромосома 6q22) в развитии инсульта у больных с сердечно-сосудистой патологией. В исследовании приняли участие 152 пациента (92 мужчины, 60 женщин) с острым нарушением мозгового кровообращения (ОНМК), из них 124 пациента с ишемическим инсультом и 28 человек с геморрагическим инсультом и 497 здоровых лиц (334 мужчины, 163 женщины), составивших контрольную группу. Всем пациентам проведено стандартное неврологическое клинико-инструментальное обследование и молекулярно-генетическое исследование. Статистическая обработка материала включала стандартный алгоритм статистических процедур. Установлено статистически значимое преобладание генотипов СС полиморфного аллельного варианта rs1333049 хромосомы 9p21.3 и GG полиморфного аллельного варианта rs619203 хромосомы 6q22 у пациентов с ишемическим инсультом по сравнению с контрольной группой.


Ключевые слова


ишемический инсульт; полиморфный аллельный вариант; генетический фактор риска

Литература


Ассоциация полиморфизмов RS10912745 и RS4916375, расположенных в кластере генов флавинсодержащих монооксигеназ, с развитием ишемического кардиоэмболического инсульта / Т.В. Тупицына, Е.А. Бондаренко, П. А. Сломинский [и др.] // Генетика. 2012. Т. 48, № 5. С. 672.

Кузнецова Т. Ю. Генетические особенности ишемического инсульта в различных этнических группах, проживающих на территории Республики Мордовия // Фундам. исслед. 2014. № 7-5. С. 980-982.

Роль генетической предрасположенности в инсульте / Т. Ю. Кузнецова, А. А. Фирсов // Мед.альм. 2013. № 1(25). С. 109-110.

Полiморфiзм гена матриксного Gla-протеiну у хворих на атеросклероз з iшемiчним iнсультом [Полиморфизм гена матpиксного GLA-белка у больных атеросклерозом с ишемическим инсультом] / В. Ю. Гарбузова, О. I. Матлай, Ю. О. Атаман [и др.] // Фiзiол. журн. 2012. Т. 58, № 5. С. 14-21.

Association of IL8 and IL10 gene allelic variants with ischemic stroke risk and prognosis / A. M. Kucherenko, D. V. Shulzhenko, S. M. Kuznetsova [et al.] // Biopolymers and cell. 2014. Vol. 30, № 3. P. 234-238.

Fornage, M. Genetics of stroke // Curr. Atheroscler. Rep. 2009. Vol. 11, № 3. P. 167-174.

Genetic variants, cardiovascular risk and genome-wide association studies / O. Companioni, F. R. Esparragón, A. M. Fernández-Aceituno [et al.] // Rev. Esp. Cardiol. 2011. Vol. 64, № 6. P. 509-514.

Orthostatic hypotension and novel blood pressure-associated gene variants: Genetics of Postural Hemodynamics (GPH) Consortium / A. Fedorowski, N. Franceschini, J. Brody [et al.] // Eur. Heart J. 2012. Vol. 33, № 18. P. 2331-2341.

Комплексный анализ генетической предрасположенности к ишемическому инсульту у русских / М. Г. Парфенов, Б. В. Титов, М. А. Судомоина [и др.] // Молекуляр. биология. 2009. Т. 43, № 5. С. 937- 945.

Роль генетического полиморфизма в патогенезе цереброваскулярных заболеваний / Р. Ф. Гайфуллина, М. Н. Катина, Ф. Ф. Ризванова [и др.] // Казан.мед. журн. 2012. Т. 93, № 4. С. 663-667.

Гены и цереброваскулярная патология (гены и нуклеотидные полиморфизмы при отдельных видах физиологических сдвигов и патологических процессов / И. Ю. Торшин, О. А. Громова, А. А. Никонов // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. Прил. Инсульт. 2009. Т. 109, № 5. С. 77-85.

Оптимизация подходов к профилактике ишемических инсультов с использованием возможностей фармакогенетики / З. М. Хамидова, Л. Н. Максюткина, Н. Ю. Абрамычева // Нервн. болезни. 2012. № 2. С. 21-26.

Семейная предрасположенность к инсульту / Л. А. Чиныбаева, Л. К. Каражанова, М. А. Капакова // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. Прил. Инсульт. 2009. Т. 109, № 5 (вып. 2). С. 27-31.

Шибилова М. У. Генетические аспекты ишемического инсульта. Иммуновоспалительные цитокины в патогенезе ишемического инсульта // Кремл. медицина :клинич. вестн. 2013. № 2. С. 131-133.

Шибилова, М. У. Особенности генетической предрасположенности к ишемическому инсульту // Вестн. неврологии, психиатрии и нейрохирургии. 2013. № 5. С. 78-88.

Genetic polymorphisms for the study of multifactorial stroke / A. Bersano, E. Ballabio, N. Bresolin [et al.] // Hum. Mutat. 2008. Vol. 29, № 6. P. 776-795.

Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls / Wellcome Trust Case Control Consortium // Nature. 2007. Vol. 447, № 7145. P. 661-678.

Secondary stroke prevention / F. Rincon, R. L. Sacco // J. Cardiovasc. Nurs. – 2008. Vol. 23, № 1. P. 34-41.

Genetic variants associated with myocardial infarction in the PSMA6 gene and Chr9p21 are also associated with ischemic stroke / M. G. Heckman, A. I. Soto-Ortolaza, N. N. Diehl [et al.] // Eur. J. Neurol. 2013. Vol. 20, № 2. С. 300-308.

Genetic variation on chromosome 9p21 shows association with the ischemic stroke subtype large-vessel disease in Swedish sample aged ≤70 / S. Olsson, K. Jood, C. Blomstrand [et al.] // Eur. J. Neurol. 2011. Vol. 18, № 2. C. 365-367.

Genetic factors for ischemic and hemorrhagic stroke in Japanese individuals // Y. Yamada, N. Metoki, H. Yoshida [et al.] // Stroke. 2008. Vol. 39, № 8. Р. 2211-2218.




DOI: https://doi.org/10.12731/wsd-2015-6.1-378-392

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Bookmark and Share


(c) 2016 В мире научных открытий



ISSN 2658-6649 (print)

ISSN 2658-6657 (online)

HotLog Яндекс цитирования